Deze twee kaarten zijn in 2022 door Ipsen ontwikkeld voor medische specialisten en jeugdartsen om meer bekendheid te geven aan het ziektebeeld Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), zodat het makkelijker te herkennen is. De symptomen van deze ultra-zeldzame genetische botziekte zijn typerend voor FOP, maar een definitieve diagnose wordt gesteld via genetisch onderzoek. In deze kaarten wordt besproken hoe de ziekte is te herkennen, welke expertise en diagnostiek nodig zijn, en wat de risico’s zijn van invasieve medische ingrepen.
DRSC-NL-000013 03/02/2023
You might also be interested in…
Website: Pathways in Rare Disease – Being Rare Together (Medscape)
Bekijk dit interessante curriculum van Medscape om meer te leren over de vaak moeizame ‘patient journey’ van patiënten met een zeldzame ziekten, en het belang van snelle diagnostiek en toegang tot behandeling.
Podcasts: Zeldzame botziekten besproken tijdens ASBMR 2021 (COR2ED)
Diverse experts komen aan het woord over interessante ontwikkelingen op het gebied van (zeldzame) botziekten in deze vierdelige podcast serie, opgenomen tijdens het ASBMR-congres in 2021. Bekijk ook de andere video’s en e-learnings.